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        生物化學測定值之間差別很小怎么辦?

        發布時間: 2022-04-28  點擊次數: 54次
          生物化學測定為了保證測定結果的準確性,避免時間和材料的損失,正式試驗前務必取2-3個預期差異較大的樣本進行預測定,并制作標準曲線;根據預測定結果確認是否需要調整樣本量、提取過程中料液比是否需要調整、標準線性是否滿足要求等。預實驗結果評價過程中的任何問題均可與專屬技術專員聯系。
         
          生物化學測定通常采用玻璃或石英兩種材質的比色皿:紫外分光光度法通常使用石英比色皿(口沿處有標有Q),可見分光光度法通常使用玻璃比色皿(口沿處有標有G);按說明書要求使用1mL玻璃/石英比色皿(光徑=1cm)、200μL微量玻璃/石英比色皿(光徑=1cm)、普通/UV微孔板(光徑=0.5cm)。
         
          不同樣品測定值差異不顯著:
         
          1、該指標在不同樣品間確實無差異;
         
          2、操作重復性不佳,掩蓋了組內和組間差異:建議進行重復試驗,若重復之間吸光度變化差異較大,表明可能是由于操作不規范造成的,應注意加液體積是否準確和反應時間控制是否準確等。
         
          測定管與對照管差異不顯著:
         
          1、首先需確認反應是否進行:檢查標準組吸光值是否正常、試劑配制是否正常、提取過程是否正常、試劑添加順序是否正確等;
         
          2、樣本中待測物含量或酶活較低:適當增加樣本量或將樣本濃縮后再進行測定;注意:測定酶活時若需要使用滅活酶液,需檢查是否滅活充分,可適當延長粗酶液滅活時間或更改粗酶液滅活方式。
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